UNIVERSITE RENNES 2. LP3C. LABORATOIRE DE PSYCHOLOGIE : COGNITION, COMPORTEMENT, COMMUNICATION (France)
ISBN / ISSN:
ISSN 0013-7545
Année de publication:
2020
Date de publication:
01/10/2020
Résumé:
Le syndrome de Williams (SW), maladie génétique rare admettant un handicap intellectuel, offre une occasion de mieux comprendre l'évolution des précurseurs phonologiques et visuels contribuant à l'activation des mécanismes de lecture. L'objectif de cette étude sur trois ans était de repérer leur nature et leur évolution. Les résultats indiquent que l'évolution atypique et retardée de certains précurseurs conduit à un décalage temporel dans l'activation des mécanismes de lecture et, par conséquent, des trajectoires développementales de l'installation du code écrit dans ce syndrome. La discussion s'oriente vers une classification possible de ces trajectoires.